Aquashine - Next Generation Hyaluronics - Revitrane - Sofiderm

Aquashine - Next Generation Hyaluronics - Revitrane - Sofiderm

AQUASHINE to preparaty dla osób, które chcą czegoś więcej niż tradycyjna mezoterapia, a nie potrzebują wypełniacza.

Firma Caregen opracowała produkty o wyjątkowym składzie zawierającym nieusieciowany kwas hialuronowy, aktywny kompleks peptydowy oraz kompleks odżywczy składający się z 14 witamin, 24 aminokwasów, 8 minerałów i koenzymów, 5 kwasów nukleinowych.

Aquashine to produkty do głębokiej mezoterapii, do w terapii likwidacji drobnych zmarszczek, rewitalizacji zmęczonej i wysuszonej skóry twarzy, szyi i rąk. Poprawiają elastyczność i nawilżają i rozświetlają skórę już po pierwszym zabiegu.
NGH została założona w celu nieustannego dążenia do piękna, zdrowia i dobrego samopoczucia, wprowadzając przy tym nowe wrażenia klientów dla kobiet i mężczyzn.
Zawsze dążąc do perfekcji, NGH opiera się wyłącznie na najlepszych partnerach i surowcach, co skutkuje dystrybucją innowacyjnych produktów najwyższej jakości w dziedzinie medycyny estetycznej, aby sprostać i przewyższyć oczekiwania profesjonalistów i ich klientów.
Aby przewyższyć ich oczekiwania, dobieramy najlepsze surowce, najlepsze procesy produkcyjne i najlepszych partnerów, aby dostarczać unikalne rozwiązania estetyczne.
BR Pharm- to firma biomedyczna z doświadczeniem w medycynie regeneracyjnej.
BR Pharm jest właścicielem technologii wytwarzania aktywatora cyklu komórkowego leku PDRN do produkcji leków regeneracyjnych oraz surowca medycznego (PDRN) wpisanego na listę DMF, a także posiada certyfikat BGMP (Bulk Good Manufacture Practice) wydany przez Ministerstwo Żywności i Bezpieczeństwa Leków.
Ponadto BR Pharm współpracuje z instytucjami rządowymi w zakresie konsumpcji i dostaw bezpiecznego surowca medycznego PDRN.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru