Aquashine - Luclane - Linerase - Aerazen Lab - Sofiderm

Aquashine - Luclane - Linerase - Aerazen Lab  - Sofiderm

AQUASHINE to preparaty dla osób, które chcą czegoś więcej niż tradycyjna mezoterapia, a nie potrzebują wypełniacza.

Firma Caregen opracowała produkty o wyjątkowym składzie zawierającym nieusieciowany kwas hialuronowy, aktywny kompleks peptydowy oraz kompleks odżywczy składający się z 14 witamin, 24 aminokwasów, 8 minerałów i koenzymów, 5 kwasów nukleinowych.

Aquashine to produkty do głębokiej mezoterapii, do w terapii likwidacji drobnych zmarszczek, rewitalizacji zmęczonej i wysuszonej skóry twarzy, szyi i rąk. Poprawiają elastyczność i nawilżają i rozświetlają skórę już po pierwszym zabiegu.
Nowej generacji atelokolagen i jedyny dostępny na rynku atelokolagen typu I - to przełomowy, bioaktywny preparat do mezoterapii. Preparat jest przeznaczony do pobudzenia fibroblastów do wytwarzania włókien, endogennego kolagenu, jako nowego wypełnienia tkanki.

Bioaktywny preparat przeznaczony jest do regeneracji i odbudowy skóry, redukcji wiotkości, rozstępów i blizn zanikowych, przywrócenia sprężystości i elastyczności, wygładzenia zmarszczek.
Aerazen Lab to firma zrodzona z doświadczonego włoskiego zespołu profesjonalistów i która od lat angażuje się z pasją i oddaniem do badań naukowych oraz produkcji wyrobów medycznych i kosmetycznych.

Firma jest posiadaczem certyfikatu ISO 13485 2016

Wysoka skuteczność produktów zależy od wielu czynników, do których można zaliczyć:

  • potężna baza badawcza i własne laboratorium
  • znakomita praca wysoko wykwalifikowanych specjalistów z zakresu urody i medycyny
  • korzystanie z najnowszego sprzętu.
  • opracowywanie unikalnych receptur i receptur
  • najsurowsza kontrola nad procesem technologicznym
    Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

    Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

    Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

  • Zwiń opis

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru