Aquashine - Ares - HYAcorp - Kairax - Revitrane - Sofiderm
Firma Caregen opracowała produkty o wyjątkowym składzie zawierającym nieusieciowany kwas hialuronowy, aktywny kompleks peptydowy oraz kompleks odżywczy składający się z 14 witamin, 24 aminokwasów, 8 minerałów i koenzymów, 5 kwasów nukleinowych.
Aquashine to produkty do głębokiej mezoterapii, do w terapii likwidacji drobnych zmarszczek, rewitalizacji zmęczonej i wysuszonej skóry twarzy, szyi i rąk. Poprawiają elastyczność i nawilżają i rozświetlają skórę już po pierwszym zabiegu.
Innowacja w chirurgii estetycznej, dermatologicznej i plastycznej.CMed Aesthetics Srl to innowacyjny start-up z zakresu medycyny estetycznej, dermatologii i chirurgii plastycznej. Zrodzony z połączenia umiejętności farmaceutycznych i handlowych, pojawił się na rynku z dwoma opatentowanymi urządzeniami medycznymi.Podstawowe zasady i wartości łączą i definiują sposób, w jaki CMed Aesthetics działa we Włoszech i na całym świecie. Innowacja jest istotnym ogniwem firmy i kluczem do ciągłego rozwoju.
HYAcorp Body Contour MLF1 i MLF 2 to unikalne wypełniacze, z niemieckiego laboratorium BioScience GmbH, do przywracania objętości i konturowania kszatałtów ciała. Zastępując Macrolane jest to obecnie jedyny wypełniacz certyfikowany do zabiegów na okolice typu: pośladki, łydki, ręce.
BR Pharm- to firma biomedyczna z doświadczeniem w medycynie regeneracyjnej. BR Pharm jest właścicielem technologii wytwarzania aktywatora cyklu komórkowego leku PDRN do produkcji leków regeneracyjnych oraz surowca medycznego (PDRN) wpisanego na listę DMF, a także posiada certyfikat BGMP (Bulk Good Manufacture Practice) wydany przez Ministerstwo Żywności i Bezpieczeństwa Leków. Ponadto BR Pharm współpracuje z instytucjami rządowymi w zakresie konsumpcji i dostaw bezpiecznego surowca medycznego PDRN.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.