Skóra wrażliwa/atopowa - Allergan - Cincelar - Cytosial - Luminera - Medixa - PBSerum Medical - Sofiderm
Skóra wrażliwa to niezwykle problematyczny typ cery, który łatwo ulega podrażnieniu i nawet niewielka ilość nieodpowiedniego dla niego specyfiku może zostawić swój ślad w postaci intensywnego zaczerwienienia i uporczywego uczucia szczypania.
Coraz popularniejsze jest również atopowe i łojotokowe zapalenie skóry. Dla osób ze skórą wrażliwą powinniśmy wybierać zabiegi z wykorzystaniem specyfików ukierunkowanych na łagodzenie niepożądanych stanów skórnych, o naturalnym i skutecznym składzie. W polecanych zabiegach należy wyróżnić:Firma BIOXIS Pharmaceuticals powstała w 2010 roku w Lyonie, technologicznym sercu Francji. Specjalizuje się w badaniach, rozwoju i produkcji wyrobów medycznych na bazie innowacyjnych biopolimerów przeznaczonych do iniekcji. MTI-12™ monofazowy induktor tkankowy dla medycyny estetycznej i Cytosial™ monofazowy kwas hialuronowy do redukcji oznak starzenia to dwa najnowsze osiągniecia zespołu naukowego specjalistów BIOXIS Pharmaceuticals . Cytosial™ stanowi rzeczywisty przełom technologiczny w produkcji wypełniaczy na bazie kwasu hialuronowego oferując nową jakość lekarzom medycyny estetycznej oraz pacjentom.
Luminera należy do grupy 7 przedsiębiorstw prowadzących działalność na rynku preparatów farmaceutycznych i wyrobów medycznych od ponad 40 lat. Luminera została niedawno uznana za jedną z dziesięciu wiodących firm na światowym rynku preparatów iniekcyjnych. MISJA Luminera jest nieustannie zaangażowana w prace badawczo-rozwojowe. Firmą kieruje dynamiczny i doświadczony zespół naukowców, z których każdy posiada tytuł doktora wydany przez czołową instytucję naukową. Bezpieczeństwo produktów zapewnia wykorzystanie najnowocześniejszych technik sterylizacyjnych oraz stosowanie rygorystycznych procedur kontroli jakości.
PRODUKTY MEDIXA BEAUTY WYKONANE WE WŁOSZECH Europejskie standardy, innowacyjne produkty i najnowocześniejsze technologie w medycynie estetyczne. Powstała w 2008 roku dzięki determinacji, pasji i doświadczeniu jej założyciela, pana Stefano E. z Włoch, od 2003 roku na tym rynku. Medixa specjalizuje się w dostarczaniu produktów o najwyższej jakości, bezpieczeństwie i skuteczności na terenie całej Europy. Zaawansowana technologicznie produkcja certyfikowana zgodnie z europejskimi standardami zapewnia innowacyjne produkty i najnowocześniejsze technologie dla medycyny estetycznej. MCS (Medical & Cosmetics Scandinavia) & Medixa oferuje kompleksową obsługę klienta i szkolenia dla lekarzy, umożliwiając im wykonywanie swojej sztuki na najwyższym poziomie z globalną satysfakcją dla pacjentów i lekarzy.
SIŁA W ESTETYCE!
PBSerum MEDICAL to nowa, innowacyjna linia specjalistycznych produktów przeznaczonych do leczenia zwłóknień, blizn, rozstępów, cellulitu i redukcji depozytów tłuszczu. Produkty dedykowane są specjalistom zabiegów estetycznych.
PBSerum MEDICAL to unikalne połączenie 2 preparatów:
INNOWACYJNA TECHNOLOGIA WYKORZYSTANIA ENZYMÓW - linia produktów pbserum oparta jest na innowacyjnej technologii wykorzystującej rekombinowane enzymy. Na skuteczność terapii wpływa unikalne połączenie kwasu hialuronowego o wysokiej masie cząsteczkowej z reagentem, którego skład bazuje na odpowiednio zbilansowanym koktajlu enzymów.Skuteczność enzymów PBSerum została przebadana w badaniach in vitro i in vivo.
JAKOŚĆ - PBSerum MEDICAL to wyroby medyczne klasy III, z certyfikatem ISO 13485
UNIKALNA BIOTECHNOLOGIA DLA PIĘKNA I ZDROWIA SKÓRY - PBSerum COSMECEUTICALl!
Marka posiada również linię PBSerum Cosmeceutical – 6 koktajlii i 3 emulsje, które skutecznie wspierają proces przebudowy ciała! Z linii PBSerum Cosmeceutical, w ofercie dermatic.pl znajdziesz:
3 emulsje:
i 6 koktajlii:
Wejdż na stronę PBSerum Medical i dowiedz się więcej >
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
