Alidya - Biomedico - Next Generation Hyaluronics - Prostrolane - Sofiderm

Alidya - Biomedico - Next Generation Hyaluronics - Prostrolane - Sofiderm

Biomedico jest firmą zajmującą się zaopatrzeniem laboratoriów diagnostycznych, gabinetów medycyny estetycznej, stomatologicznych, weterynaryjnych i innych w produkty wyposażenia i aparaturę diagnostyczną najwyższej jakości.

Biomedico jest wyłącznym dystrybutorem i przedstawicielem firmy Improve Medicals, Ovan, Caretium, Mercator Medicals, HTL Strefa, Grainer Bio One, Kima, Terumo oferujących m.in.

  • najwyższej jakości system próżniowy do pobierania krwi
  • urządzenia do badań laboratoryjnych, opieki klinicznej
  • medyczne produkty jednorazowe i inne
    NGH została założona w celu nieustannego dążenia do piękna, zdrowia i dobrego samopoczucia, wprowadzając przy tym nowe wrażenia klientów dla kobiet i mężczyzn.
    Zawsze dążąc do perfekcji, NGH opiera się wyłącznie na najlepszych partnerach i surowcach, co skutkuje dystrybucją innowacyjnych produktów najwyższej jakości w dziedzinie medycyny estetycznej, aby sprostać i przewyższyć oczekiwania profesjonalistów i ich klientów.
    Aby przewyższyć ich oczekiwania, dobieramy najlepsze surowce, najlepsze procesy produkcyjne i najlepszych partnerów, aby dostarczać unikalne rozwiązania estetyczne.
    Prostrolane – peptydowa terapia ciała

    Najnowocześniejszy preparat peptydowy zarejestrowany jako wyrób medyczny służący do redukcji miejscowego nagromadzenie tkanki tłuszczowej poprzez zmniejszanie ilości lipidów w komórkach tłuszczowych.

    W produkcie zastosowano opatentowaną technologię przedłużonego uwalniania i wnikania substancji aktywnych – minimalna dawka skoncentrowanego preparatu jeszcze przez 2 tygodnie po zabiegu utrzymuje się w skórze, powodując powolne, długotrwałe uwalnianie się i penetrację peptydów.
    Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

    Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

    Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

  • Zwiń opis

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru