Włosy - Aessoa - Medisepte - Regenouve - RRS - Sofiderm
ELL Produkowane są w koreańskim koncernie MEDISEPT specjalizującym się w opracowywaniu i produkcji innowacyjnych rozwiązań dla lekarzy i specjalistów estetycznych. ELL to koreańskie stymulatory tkankowe na bazie innowacyjnych polinukleotydów przeznaczone do zabiegów estetycznych twarzy, oczu i owłosionej skóry głowy. Tajemnica wyjątkowej skuteczności ELL to synergiczne połączenie komponentów, będących największym osiągnięciem nowoczesnej inżynierii biotechnologicznej.
Naturalny kwas hialuronowy występujący w produktach REGENOVUE prowadzi do systematycznej rewitalizacji skóry, skutecznie równoważąc niedobór kwasu hialuronowego. Niezwykle długa żywotność , elastyczność, skuteczność i jakość usieciowanego kwasu hialuronowego to podstawowe cechy serii Filler REGENOVUE firmy Neogenesis Co. Ltd. Regenovue to produkty medyczne klasy III, które zostały zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie. Produkt posiada certyfikat jakości CE 2292 jest zupełnie bezpieczny i dopuszczony do obrotu przez inspekcje. Ważną informacją jest również to, że kwas hialuronowy na twarz Regenovue został przebadany pod kątem reakcji immunologicznych.
Refills Repair Stimulates = Wypełnianie Naprawa Stymulacja
W tych trzech słowach zawiera się cała filozofia gamy RRS – produktów do mezoterapii, stworzonych przez Laboratorium Aesthetic Dermal. Cała gama RRS HA to produkty oparte na kwasie hialuronowym i /lub krzemie organicznym w połączeniu z różnymi kompleksami biorewitalizującymi.
Są to Wyroby Medyczne klasy III znak CE 1014, przeznaczone do iniekcji. Różnorodność produktów RRS odpowiada różnym potrzebom skóry, a najwyższa jakość zapewnia bezpieczeństwo.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Brak produktów odpowiadających zapytaniu.