Po zabiegu - Aessoa - Marine - MCCOSMETICS - Sofiderm - VPL Ultra Plus
Nie ulega wątpliwości, że przeprowadzanie zabiegów takich jak mezoterapia, nici PDO, czy osocze bogato płytkowe, wiąże się z pozostawieniem na skórze mikroskopijnych ran.
Powstałe przerwania struktury mogą doprowadzić do różnych infekcji – stąd też zaleca się unikać stosowania makijażu oraz kontaktu ze skórą przez pierwsze dni po zakończeniu zabiegu. Dzięki produktom w kategorii „Po zabiegu” zabezpieczysz skórę swoich klientek i stworzysz ochronę, która pozwoli na jej szybszą regeneracjęProducentem certyfikowanych wypełniaczy AESSOA (czyt. "ezoa") jest koreańska firma AEZIAN co., Ltd. powstała w 2013 r. Misją firmy jest zapewnienie klinicznie przebadanego i wysoce skutecznego produktu medycznego, zapewniając przy tym najwyższy standard obsługi klienta. Jakość i innowacyjność to filary. Wizję tę wzmacniają strategiczne relacje ze światową społecznością naukową. Oferowane przez nas wyroby medyczne są zgodne z europejskimi standardami jakości; posiadają wszystkie niezbędne certyfikaty - Dyrektywa Unii Europejskiej 93/42/EEC.
Hiszpańska marka produktów przeznaczonych do użytku w gabinetach kosmetycznych oraz do pozabiegowej pielęgnacji domowej. Filozofią marki jest zadowolenie klienta, skuteczność, bezpieczeństwo produktów, które są tworzone w oparciu o wiedzę oraz wieloletnie doświadczenie. Każdy z produktów zalecany jest do użytku profesjonalnego w gabinetach kosmetycznych. Ampułki oraz koktajle nadają się do wprowadzania za pomocą mezoterapii mikroigłowej, jonoforezy, ultradźwięków, elektroporacją, prądów galwanicznych i stałych. Efekty, które możemy uzyskać stosując ampułki Mccosmetics najdłużej utrzymają się po serii zabiegów. Wszystkie kosmetyki są przebadane pod kątem bezpieczeństwa oraz skuteczności. Firma Mccosmetics otrzymała Certyfikat Zgodności MCGP – Medical Cosmetics Growth Pharma.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.