Aessoa - Elisir - Eloquence - Magic Foot - Sofiderm

Aessoa - Elisir - Eloquence  - Magic Foot - Sofiderm

Producentem certyfikowanych wypełniaczy AESSOA (czyt. "ezoa") jest koreańska firma AEZIAN co., Ltd. powstała w 2013 r.
Misją firmy jest zapewnienie klinicznie przebadanego i wysoce skutecznego produktu medycznego, zapewniając przy tym najwyższy standard obsługi klienta. Jakość i innowacyjność to filary. Wizję tę wzmacniają strategiczne relacje ze światową społecznością naukową.
Oferowane przez nas wyroby medyczne są zgodne z europejskimi standardami jakości; posiadają wszystkie niezbędne certyfikaty - Dyrektywa Unii Europejskiej 93/42/EEC.

Elisir - szwajcarska jakość 


Gama produktów medycznych marki Swiss Scientific Lab Elisir Bio, Elisir Lux, Elisir Col i Elisir Lift to preparaty, który aktywują kaskadę reakcji w wyniku pobudzenia receptorów CD44 znajdujących się na fibroblastach, przez co są w stanie wywołać reakcję biostymulacji odbudowując braki we włóknach białkowych takich jak kolagen, elastyna i glikozaminoglikanów poprzez optymalizację funkcji skóry i spowolnienie uszkodzeń biologicznych.
Wszystkie produkty Elisir-Line są wyrobami medycznymi klasy III, certyfikowanymi przez Istituto Superiore di Sanità.
Innowacyjne wypełniacze bazują na oryginalnej recepturze, która wykorzystuje kwas hialuronowy o gęstej, żelowej strukturze.

Specjalna formuła sprawia, że już niewielka dawka wypełniacza Eloquence pozwoli uzyskać oczekiwane rezultaty. Jednocześnie końcowy efekt jest pełniejszy i utrzymuje się przez długi czas.

Eloquence to preparaty, które na trwałe zmieniają oblicze medycyny estetycznej. Stanowią idealne połączenie dużych możliwości modelowania twarzy, wysokiej trwałości efektu i maksymalnego bezpieczeństwa dla zdrowia.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru