Oczy - Aessoa - Auriga - B Braun - Vena - Sofiderm
Strefa wokół oczu to bardzo delikatna okolica ze względu na budowę anatomiczną. Musi być traktowana z rozwagą i największą delikatnością.
Dlatego produkty i zabiegi jakie dobierzemy muszą być przemyślane i indywidualnie dostosowane do każdego przypadku. Jest to problem, który dotyka ponad połowy kobiet i mężczyzn po 40 roku życia. Zanim jednak dobierzemy odpowiedni zabieg, musimy wykluczyć przede wszystkim problemy zdrowotne. Poniżej przedstawiamy typowe problemy okolicy oczu z jakimi zgłaszają się Wasi klienci oraz ich rozwiązanie:Producentem certyfikowanych wypełniaczy AESSOA (czyt. "ezoa") jest koreańska firma AEZIAN co., Ltd. powstała w 2013 r. Misją firmy jest zapewnienie klinicznie przebadanego i wysoce skutecznego produktu medycznego, zapewniając przy tym najwyższy standard obsługi klienta. Jakość i innowacyjność to filary. Wizję tę wzmacniają strategiczne relacje ze światową społecznością naukową. Oferowane przez nas wyroby medyczne są zgodne z europejskimi standardami jakości; posiadają wszystkie niezbędne certyfikaty - Dyrektywa Unii Europejskiej 93/42/EEC.
Auriga International to laboratorium poszukujące wciąż nowych rozwiązań, nastawione na innowacyjność, korzystające z najnowszych technologii.
Wiele odkryć Laboratorium Auriga z pogranicza farmacji i kosmetologii zostało opatentowanych i wykorzystanych w wyjątkowych produktach dermokosmetycznych.
Damska i męska odzież medyczna i kosmetyczna odczarowuje roboczy uniform i typowe ubrania lekarskie.Uniformy medyczne w wydaniu Veny stają się takim samym elementem Twojej garderoby, jak elegancka, ekskluzywna sukienka, fartuch lekarski, fartuch medyczny, ulubiona marynarka i inne ubrania. Vena - to ubrania które łączą w sobie komfort użytkowania z wysoką jakością wykonania.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.