Aerazen Lab - Eloquence - Neauvia - Sofiderm - VPL Ultra Plus

Aerazen Lab - Eloquence  - Neauvia - Sofiderm - VPL Ultra Plus

Aerazen Lab to firma zrodzona z doświadczonego włoskiego zespołu profesjonalistów i która od lat angażuje się z pasją i oddaniem do badań naukowych oraz produkcji wyrobów medycznych i kosmetycznych.

Firma jest posiadaczem certyfikatu ISO 13485 2016

Wysoka skuteczność produktów zależy od wielu czynników, do których można zaliczyć:

  • potężna baza badawcza i własne laboratorium •
  • znakomita praca wysoko wykwalifikowanych specjalistów z zakresu urody i medycyny
  • korzystanie z najnowszego sprzętu.
  • opracowywanie unikalnych receptur i receptur
  • najsurowsza kontrola nad procesem technologicznym
    Innowacyjne wypełniacze bazują na oryginalnej recepturze, która wykorzystuje kwas hialuronowy o gęstej, żelowej strukturze.

    Specjalna formuła sprawia, że już niewielka dawka wypełniacza Eloquence pozwoli uzyskać oczekiwane rezultaty. Jednocześnie końcowy efekt jest pełniejszy i utrzymuje się przez długi czas.

    Eloquence to preparaty, które na trwałe zmieniają oblicze medycyny estetycznej. Stanowią idealne połączenie dużych możliwości modelowania twarzy, wysokiej trwałości efektu i maksymalnego bezpieczeństwa dla zdrowia.
    Produkty z linii wypełniaczy marki Neauvia są biomimetyczne.

    Dzięki technologii sieciowania PEG charakteryzują się doskonałym profilem bezpieczeństwa i tolerancji. Każdy produkt z linii wypełniaczy Neauvia powstał na bazie określonego skojarzenia HA i PEG w celu odpowiedniego dostosowania do różnych wskazań i miejsc wstrzykiwania.

    Stosowanie wypełniaczy Neauvia zapewnia wiele korzyści:
  • Wysoki poziom biokompatybilności
  • Optymalną biointegrację
  • Optymalne właściwości reologiczne
    Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

    Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

    Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

  • Zwiń opis

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru