Aerazen Lab - Cdrich Rich Science Industry Co., Ltd. - Jalupro - KD-JECT - Sofiderm

Aerazen Lab - Cdrich Rich Science Industry Co., Ltd.  - Jalupro - KD-JECT - Sofiderm

Aerazen Lab to firma zrodzona z doświadczonego włoskiego zespołu profesjonalistów i która od lat angażuje się z pasją i oddaniem do badań naukowych oraz produkcji wyrobów medycznych i kosmetycznych.

Firma jest posiadaczem certyfikatu ISO 13485 2016

Wysoka skuteczność produktów zależy od wielu czynników, do których można zaliczyć:

  • potężna baza badawcza i własne laboratorium •
  • znakomita praca wysoko wykwalifikowanych specjalistów z zakresu urody i medycyny
  • korzystanie z najnowszego sprzętu.
  • opracowywanie unikalnych receptur i receptur
  • najsurowsza kontrola nad procesem technologicznym
    JALUPRO® to linia preparatów będących odkryciem włoskiej firmy Professional Derma

    Ta szwajcarska firma biotechnologiczna, zajmuje się opracowywaniem innowacyjnych urządzeń i preparatów medycznych. Szczególnie aktywna jest w dziedzinach medycyny estetycznej, ortopedii i okulistyki.

    Terapia preparatami JALUPRO skutecznie odżywia tkanki po inwazyjnych terapiach. Znalazła zastosowanie w walce z bliznami, zmarszczkami, rozstępami . Aminokwasowa Terapia Zastępcza JALUPRO może być stosowana zarówno na twarz jak i całe ciało.
    Firma KD Medical Polska. sp. z oo jest przedstawicielem niemieckiego producenta KD Medical GmbH Hospital Products i działa na rynku polskim od 2011 roku.

    Celem jest dostarczanie klientom produktów wysokiej jakości w konkurencyjnych cenach, kompleksowość i profesjonalizm w działaniu w takich dziedzinach jak:

  • Medycyna ogólna
  • Medycyna ratunkowa
  • Anestezjologia
  • Chirurgia
  • Urologia
  • Odzież ochronna
    Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

    Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

    Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

  • Zwiń opis

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru