Ostrzeżenia

• Stosować w określonych miejscach, w których występuje aktywna choroba, takich jak stany zapalne (wykwity skórne, takie jak torbiele, gimole, wysypka lub pokrzywka), zakażenia lub nowotwory, w miejscu lub w pobliżu miejsca należy unikać do czasu opanowania choroby podstawowej
• Tego produktu nie wolno wstrzykiwać wewnątrznaczyniowo, ponieważ po wstrzyknięciu może wystąpić powierzchowna martwica i bliznowacenie oraz w naczynia krwionośne lub w ich pobliżu, np. w okolicy nosa i okolicy podnosowej.
• Szczególną ostrożność należy zachować, jeśli pacjent przeszedł wcześniej zabieg chirurgiczny w planowanym obszarze leczenia
• Obszary o ograniczonym przepływie krwi mają zwiększone ryzyko wystąpienia wysypki i niedokrwienia, martwicy lub zawału w miejscu lub w obszarze zaopatrywanym przez naczynia krwionośne.
• Przerwać wstrzyknięcie, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, w tym zmiany w widzeniu, objawy udaru mózgu, nietypowy ból podczas lub krótko po zabiegu
• Pacjenci powinni otrzymać szybką pomoc medyczną przez specjalistę w przypadku wystąpienia wstrzyknięcia wewnątrznaczyniowego
• Pacjenci z zaburzeniami krwawienia lub pacjenci stosujący substancje wpływające na czynność płytek krwi, leki trombolityczne lub antykoagulanty mogą, jak w przypadku każdego wstrzyknięcia, doświadczyć zwiększonego zasinienia lub krwawienie w miejscu wstrzyknięcia
• Tego produktu nie należy mieszać z innymi produktami przed wstrzyknięciem
• Unikać wstrzykiwania w obszary znajdujące się w pobliżu implantów, ponieważ może to nasilić utajone działania niepożądane lub zakłócić estetyczny wynik leczenia
• Dostępne są ograniczone dane dotyczące wstrzykiwania w obszar, w którym umieszczono implant inny niż kwas hialuronowy
• Wstrzyknięcie zbyt powierzchowne lub w obszary twarzy o ograniczonym występowaniu tkanek miękkich lub pokryciem tkanek miękkich, lub skórą podbródka, np. jak obszar okołooczodołowy, może skutkować nieregularnościami konturu i wyczuwalnych grudek i/lub niebieskawych przebarwień
• Mogą wystąpić pozapalne zmiany pigmentacyjne po wstrzyknięciu wypełniacza skórnego u osób z ciemną skórą (Fitzpatrick typ IV-VI)
• Ten produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z subklinicznych zakażeń wirusem opryszczki, będacych w terapii immunosupresyjnej
• Pacjenci z nieosiągalnymi oczekiwaniami nie są odpowiednimi kandydatami.
• Nie używać produktu, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone
• Ten produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku
• Nie używać ponownie lub jeśli data ważności lub numer partii są nieczytelne
• Pacjenci powinni unikać nadmiernego nasłonecznienia, ekspozycji na promieniowanie UV i ekstremalnych temperatur przynajmniej do momentu pojawienia się początkowego obrzęku
• Jeśli zabieg laserowy, peeling chemiczny lub jakikolwiek inny zabieg oparte na aktywnej odpowiedzi skóry są wykonywane po zastosowaniu tego produktu istnieje teoretyczne ryzyko wywołania reakcji zapalnej w miejscu wstrzyknięcia
• Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży, u kobiet karmiących piersią lub u pacjentów w wieku poniżej 18 lat nie zostało ustalone
• Należy rozważyć całkowitą dawkę podawanej lidokainy, jeśli jednocześnie stosowana jest blokada dentystyczna lub podawanie lidokainy jest stosowane jednocześnie.
• Wysokie dawki lidokainy (ponad 400 mg) mogą powodować ostre reakcje toksyczne wpływające na ośrodkowy układ nerwowy