NOVUMA CaHa 1x1,5ml

Kod: 01-04-0194-01-01

Do najbliższej wysyłki pozostało:

Normalna cena: 439,00 zł

Special Price 409,90 zł

Najniższa cena z ostatnich 30 dni: 409,00 zł

NOVUMA CaHa to stymulator o właściwościach wypełniających marki Burgeon bazujący na hydroksyapatycie wapnia.

Został opracowany z myślą o intensywnym efekcie liftingu, konturowania odmłodzenia skóry.  

Dzięki zaawansowanej formule z mikrosferami hydroksyapatytu wapnia (CaHA) w nośniku żelowym, produkt skutecznie stymuluje produkcję kolagenu, przywracając skórze młodzieńczą jędrność i elastyczność.  

NOVUMA CaHa zapewnia natychmiastowy efekt liftingu, utrzymujący się przez 12-24 miesiące. 

Produkty z CaHa marki Burgeon charakteryzują się wysokim stopniem reologii, dzięki czemu wykazują doskonałą plastyczność, płynność i elastyczność.

Dzięki temu efekty zabiegu wyglądają bardziej naturalnie, a preparat lepiej integruje się z tkanką.  

Technologia ceramiczna stosowana przez Burgeon w produkcie Novuma opiera się na gładkich, okrągłych mikrosferach hydroksyapatytu wapnia o precyzyjnie dobranym rozmiarze (25-45 mikronów), co minimalizuje ryzyko powstawania ziarniniaków i zapobiega fagocytozie. 

Działanie 

NOVUMA CaHa działa dwutorowo: natychmiastowo wypełnia, unosząc skórę i konturując twarz, oraz stymuluje produkcję kolagenu poprzez aktywację fibroblastów, co zapewnia długotrwały efekt odmłodzenia.  

Dzięki wysokiej gęstości mikrosfer (55-60%) oraz zastosowaniu technologii z wykorzystaniem karboksymetylocelulozy, produkt charakteryzuje się łatwą aplikacją oraz wysoką biokompatybilnością.  

NOVUMA CaHa jest szczególnie skuteczna w modelowaniu policzków, żuchwy i kącików ust, a także w redukcji bruzd nosowo-wargowych. 

 

 

Składniki aktywne 

  • Mikrosfery hydroksyapatytu wapnia (CaHA) – wspierają intensywną stymulację kolagenu, zapewniając długotrwałe odmłodzenie i lifting. 

  • Karboksymetyloceluloza – nośnik żelowy, który ułatwia aplikację i podnosi efektywność działania, zapewniając efekt kształtowania. 

Obszary stosowania: 

  • Twarz 

  • Szyja i dekolt 

  • Dłonie 

  • Ciało 

Sposób użycia 

Produkt przeznaczony do aplikacji wyłącznie przez wykwalifikowanego specjalistę.

Aplikacja wymaga niewielkiej siły wytłaczania (<5 niutonów). 

Przed podaniem produkt należy rozcieńczyć z iniekcyjną solą fizjologiczną w następujących proporcjach: 

  • Rewitalizacja całej twarzy: 1,5 ml na stronę, najczęściej rozcieńczenie 1:1 (do 1:3) 
  • Szyja: 1,5 ml, rozcieńczenie 1:2-1:4  
  • Dekolt: 1,5 ml, rozcieńczenie 1:2-1:4 
  • Ramiona: 3 ml/ramię, rozcieńczenie 1:2 (przy niewielkim stopniu zwiotczenia skóry), 1:1 u osób o grubszej skórze 
  • Brzuch: 1,5 ml/100 cm2, rozcieńczenie 1:1 
  • Pośladki: 1,5 ml na stronę, rozcieńczenie 1:2 i 1:6, warstwowo 
  • Nogi: 1,5 ml/100 cm2, rozcieńczenie 1:2, 1:1 u osób o grubszej skórze 
  • Cellulit: 1,5 ml na stronę, rozcieńczenie 1:1 
  • Rozstępy: 1,5-3 ml na sesję, rozcieńczenie 1:1 

Wyższe rozcieńczenia sprawiają, że produkt jest bardziej rozwodniony, co może być korzystne w miejscach, gdzie pożądany jest bardziej subtelny efekt lub tam, gdzie skóra jest cieńsza. Niższe rozcieńczenia (np. 1:1) mogą być stosowane w obszarach z grubszą skórą lub w miejscach wymagających większego wypełnienia i podparcia strukturalnego.  

Wszystkie szczegółowe informacje o stosowaniu produktu dostępne są w protokole do pobrania w sekcji "Pobierz".

Opakowanie 

1x1,5ml 

Produkt przeznaczony jest do stosowania przez profesjonalistę.   

Novuma protokół aplikacji Pobierz
Novuma ulotka Pobierz
KOD EAN Nie
Zabiegi Stymulacja tkanek
Wskazania mezokoktajlii i stymulatorów Ujędrnianie skóry
Środki ostrożności Nie
Przechowywanie Nie
Pojemność 1,5ml
Rodzaj opakowania Ampułko-strzykawka
Przeciwwskazania

Preparat NOVUMA® jest przeciwwskazany i nie należy go
stosować w następujących przypadkach:
-Jeśli pacjent ma alergię na którykolwiek ze składników,
-Jeśli pacjent ma historię wstrząsu anafilaktycznego,
-Jeśli pacjent miał wcześniej bliznowce lub ma znane
predyspozycje,
-Jeśli istnieje ryzyko braku utrzymania hemostazy w
krwotokach, które mogą wystąpić z powodu wstrzyknięcia u
pacjentów z rozpoznanymi zaburzeniami krzepnięcia,
-Pacjent ma ostrą i/lub przewlekłą infekcję w miejscu
leczenia,
-Jeśli pacjent ma wcześniejsze zakażenie wirusem
opryszczki,
-Jeśli pacjent stosuje ogólnoustrojowe sterydy, ponieważ
może to zaburzyć regenerację tkanki łącznej,
-Pacjent ma ciała obce, takie jak płyn, silikon lub inne cząstki
stałe w miejscu aplikacji,
-Pacjenci z rozpoznaną chorobą tkanki łącznej,
-Pacjent ma ogólnoustrojową chorobę, która opóźnia
gojenie się ran lub chorobę, która mogłaby
spowodować degradację tkanki na implancie.

Marka BURGEON
Kraj pochodzenia
Adres producenta Nie
Adres dystrubutora/importera Nie
Podmiot odpowiedzialny UE Nie