1) Ostrzeżenie i przeciwwskazania

• Pacjenci z nadwrażliwością na lidokainę lub typ amidu - nie należy stosować środków znieczulających miejscowo
• Iniekcja śródskórna lub górna część okostnej
• Nie poddawaj ponownej sterylizacji w momencie użycia
• Unikaj wstrzykiwania do naczynia krwionośnego, które może spowodować martwicę naczyń krwionośnych
• Unikaj używania poprzez mieszanie z innymi produktami
• Nie używaj ponownie
• Sprawdź, czy produkt jest sterylny i czy nie jest uszkodzony przed użyciem
• Sprawdź okres obowiązywania na etykiecie produktu
• Nie wstrzykiwać w stan zapalny lub zakażoną skórę
• Nie stosować z obróbką laserową, peelingiem chemicznym
• Ten produkt służy do tymczasowej poprawy zmarszczek na twarzy dorosłych i jest zabroniony do użytku przez osoby niepełnoletnie

2) Zabrania się używania do poniższych grup

• Pacjenci powinni mieć więcej niż 21 lat
• Pacjenci, o których wiadomo, że są nadwrażliwi na kwas hialuronowy
• Kobiety, które są w ciąży lub karmią piersią
• Pacjent, który wykazał anafilaksję na surowce wypełniacza
• Pacjent, u którego w wywiadzie wystąpiła poważna alergia lub anafilaksja
• Pacjent, u którego w przeszłości lub obecnie występuje skaza krwotoczna
• Pacjenci przyjmujący leki trombolityczne lub antykoagulanty
• Pacjenci, którzy otrzymywali leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe leki, witaminę E lub NLPZ w ciągu 2 tygodni
• Pacjenci, którzy stosowali środki miejscowe (steroidy i retinoidy: tylko leki, z wyłączeniem kosmetyków) na obszar twarzy w ciągu miesiąca
• Pacjenci, którzy mieli doświadczenie w poddawaniu się hydroksyapatytowi wapnia (CaHA} wokół fałdów nosowo-wargowych lub mają infekcje wypełniające, takie jak kolagen lub kwas hialuronowy
• Pacjenci po leczeniu trądziku, dermabrazji, resurfacing skóry, zabieg korygujący zmarszczki lub kosmetyk, operacji liftingu twarzy itp. w obszarze twarzy w ciągu 6 miesięcy
• Pacjenci stosujący inne preparaty kosmetyki do korygowania zmarszczek w ciągu sześciu miesięcy
• Pacjenci z chorobą autoimmunologiczną w wywiadzie lub po immunoterapii
• Pacjenci z historią infekcji paciorkowcami w obszarze twarzy
• Pacjenci z chorobami zapalnymi i/lub zakaźnymi (np. trądzik lub opryszczka) wokół ust i bruzd nosowo-wargowych
• Pacjenci z ranami, bliznami i chorobami skóry, które mogą wpływać na ocenę skuteczności wokół fałdów nosowo-wargowych

3) Skutki uboczne

• Po wstrzyknięciu objawy takie jak zaczerwienienie, obrzęk, ucisk, ból, siniak i swędzenie mogą pojawić się i trwać do 1-2 tygodni
• Konieczne jest poinformowanie pacjenta, że natychmiast lub po upływie określonego czasu, mogą pojawić się następujące objawy. Kiedy objawy nie mijają, konieczne jest zgłoszenie się do lekarza
• Po wstrzyknięciu stan zapalny (zaczerwienienie, obrzęk) w towarzystwie rany ciętej lub bólu może utrzymywać się około tygodnia
• Po wstrzyknięciu kwasu hialuronowego może pojawić się ropień i nadwrażliwość
• Jeśli reakcja zapalna utrzymuje się dłużej niż tydzień lub dłużej pojawiają się skutki uboczne, należy się natychmiast skonsultować z lekarzem
• W przypadku lidokainy zgłoszono następujące działania niepożądane:

a. Wstrząs – można zaobserwować objawy, takie jak wstrząs. Jeśli krew zmniejszenie ciśnienia, bladość twarzy, nieprawidłowy puls, depresja oddechowa itp.  obserwuje się natychmiast przerwać podawanie i podjąć odpowiednie działania

b. Wysoka gorączka - ciężka hipertermia złośliwa z towarzyszącymi wymiotami, arytmią, wysokim ciśnieniem krwi lub wahaniami, szybki wzrost temperatury, sztywność mięśni, zaczerwienienie krwi (sinica), hiperwentylacja, pocenie się, kwasica, hiperkaliemia i mioglobinuria może pojawiać się rzadko

c. Ośrodkowy układ nerwowy. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie, natychmiast podać leki tj.  diazepam lub kwas barbiturowy (tiopental sodu): senność, niepokój, podniecenie , mogą pojawić się zawroty głowy, nudności, wymioty itp. 

d. Nadwrażliwość. Mogą pojawić się objawy skórne, takie jak pokrzywka, obrzęk itp. 

e. Ze względu na szybkie tempo, w jakim Lidokaina Hcl jest metabolizowana, każdy stan, który wpływa na czynność wątroby może zmieniać kinetykę chlorowodorku lidokainy. Okres półtrwania może być przedłużony dwukrotnie lub więcej u pacjentów z dysfunkcyjną wątrobą

f. Dysfunkcja nerki nie ma wpływu na kinetykę chlorowodorku lidokainy, ale może zwiększać akumulację  metabolitów.